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La SP et la Société de la SP

La SP et la Société de la SP

La sclérose en plaques

La sclérose en plaques est une maladie auto-immune chronique ciblant le système nerveux central. Étant donné que ce système est constitué du cerveau, de la moelle épinière et des nerfs optiques, la SP peut entraîner des troubles de la vision, de la mémoire, de l’équilibre et de la mobilité. On la considère comme une maladie épisodique, c’est-à-dire qu’elle se caractérise par la survenue de troubles invalidants dont la gravité et la durée varient et qui sont souvent suivis par des phases de rémission. Elle peut aussi se présenter sous une forme progressive.

Le Canada affiche l’un des plus hauts taux de SP du monde.

75 % des personnes atteintes de SP sont des femmes.

Le diagnostic survient généralement chez des personnes âgées de 20 à 49 ans.

Chaque mois, 365 Canadiens apprennent qu’ils ont la SP.

Dix-huit médicaments permettent actuellement de ralentir la progression de la maladie.

Aucun remède contre la SP n’a encore été découvert.

 

La Société de la SP

La Société de la SP offre des services aux personnes atteintes de SP et à leurs proches et subventionne la recherche sur la cause et le remède de cette maladie. Elle compte plus de 7 000 membres et s’avère le seul organisme national bénévole du Canada à soutenir à la fois la recherche et un programme de services destinés aux personnes touchées par la SP.
 

Recherche

Depuis 1948, la Société de la SP a consacré plus de 200 millions de dollars à la recherche sur la SP, permettant ainsi la réalisation de découvertes cruciales. Cependant, la crise économique actuelle en lien avec la pandémie de COVID-19 compromet l’essor de la recherche sur cette maladie ainsi que notre élan sur la voie d’un monde sans SP. Les efforts de collecte de fonds que vous déployez dans le cadre de l’Ultra-Trail Harricana™ du Canada nous aideront à faire en sorte que les chercheurs puissent poursuivre leurs travaux cruciaux sur la SP et continuer de faire des découvertes importantes.
 

Programmes et services

Il importe que toutes les personnes atteintes de SP aient accès à des services de soutien au moment où elles en ont besoin. La collecte de fonds que vous effectuez à l’occasion de l’Ultra-Trail Harricana™ du Canada contribue au financement de ressources telles que le Réseau de connaissances sur la SP, auquel les gens peuvent faire appel pour obtenir de l’information sûre et de grande qualité, ainsi que le Programme de soutien entre pairs, grâce auquel des personnes qui ont besoin d’aide peuvent entrer en contact avec des membres de la collectivité qui sont en mesure de leur procurer du soutien.
 

Défense des droits et des intérêts

La recherche consacrée à la SP a permis l’élaboration d’un grand nombre de médicaments modificateurs de l’évolution de la SP. Toutefois, la recherche révèle aussi que les Canadiens atteints de cette maladie ne bénéficient pas tous d’un accès adéquat, équitable et abordable aux traitements dont ils ont besoin. En collectant des fonds dans le cadre de l’Ultra-Trail Harricana™ du Canada, vous agissez de sorte qu’aucun obstacle financier n’empêche qui que ce soit d’avoir accès à des traitements efficaces.