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La SP et la Société de la SP

La SP et la société de la SP

À propos de la SP

Le Canada présente un des taux de SP les plus élevés du monde. Chaque jour, onze personnes reçoivent un diagnostic de SP dans notre pays. La sclérose en plaques est une maladie encore incurable à ce jour, qui bouleverse la vie des gens qui en sont atteints et de leur famille. La SP est actuellement considérée comme une maladie auto-immune qui s’attaque au système nerveux central (cerveau, moelle épinière et nerfs optiques). C’est une maladie imprévisible qui peut se manifester par les symptômes suivants : fatigue extrême, incoordination, faiblesse, fourmillements, troubles de la sensibilité, de la vision, de la vessie ou de la fonction cognitive et changements d’humeur.

À propos de la Société de la SP

La Société de la SP offre des services aux personnes atteintes de SP et à leurs proches et subventionne la recherche sur la cause et le remède de cette maladie. Depuis sa fondation en 1948, la Société de la SP a été soutenue par les dons de dizaines de milliers de personnes, d’entreprises et de fondations de toutes les régions du Canada. Elle compte sept divisions régionales et plus de 90 sections locales, qui mènent leurs activités et offrent de nombreux services à l’échelle de leur collectivité. On estime à 13 500 le nombre d’hommes et de femmes qui œuvrent bénévolement au sein de la Société de la SP dans le cadre de programmes de services, d’événements de collecte de fonds, de campagnes de sensibilisation du public et d’activités de défense des droits et des intérêts.